UN NUEVO METODO PARA LIMPIAR LOS VERTIDOS DE PETROLEO

Los vertidos de petróleo en el mar suponen un problema ambiental muy importante. Un equipo de investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts ha desarrollado un método paraseparar el agua del aceite empleando imanes. Esta técnica permitiría que el petróleo fuera después reutilizado, de forma que se compensarían los costes de la limpieza.
El método propuesto consiste en añadir a la mezclananopartículas con hierro para después separar el aceite usando un imán. Los investigadores indican que se trata de una maniobra muy sencilla pero que deberá, sin embargo, realizarse en un buque para que las nanopartículas no contaminen el océano. En otros trabajos se han propuesto métodos similares pero que tenían el inconveniente de que era necesario conocer de antemano la concentración de agua y aceite en la mezcla. La técnica propuesta, al colocar los imanes dentro de la corriente, y no fuera de ella, como en los métodos anteriores, se puede aplicar siempre con buenos resultados, sin importar la concentración de cada componente en la mezcla.
"Aún no se ha tratado lo suficiente el problema de los vertidos de petróleo", opina Ronald Rosensweig, un ex investigador de la empresa Exxon y un pionero en el estudio de ferrofluidos. "Se podría pensar en separar el aceite del agua por centrifugación, pero muchas veces la densidad de ambos fluidos es la misma y esto no es posible. El gancho magnético permitiría hacer una separación más rápida y efectiva".

Tecnología y Salud: LA CLAVE DEL FUTURO

En la actualidad el aporte de la tecnología es fundamental en todas las áreas, pero imprescindible en lo que respecta a la medicina. Consideramos que debe existir una interrelación entre medicina y tecnología, ya que el manejo de los equipos médicos de alta complejidad cada vez son más complicados.

 

Los últimos 50 años se han caracterizado por un avance vertiginoso de la ciencia.

Actualmente todas estas tecnologías avanzan a un paso tan rápido que para los que se dedican a utilizarlas les cuesta mantenerse al corriente de su aparición y utilidades, sin tener en cuenta la experiencia directa con ellas.

El desarrollo tecnológico ha propiciado un cambio asombroso en la medicina; su avance ha permitido conocer infinidad de procesos que explican el porqué de muchas enfermedades, de eventos que ocurren en el organismo humano y de las consecuencias de relacionarse con su entorno.

Un ejemplo del gran nivel de uso y desarrollo que han alcanzado las aplicaciones tecnológicas en el campo de las ciencias de la salud, es la telemedicina, concepto que puede definirse como la utilización de señales electrónicas para transferir y/o intercambiar información médica de un lugar a otro, en forma remota y en tiempo real.

 

 

En otras palabras podríamos decir que la telemedicina es el empleo de las tecnologías de información y comunicaciones para brindar asistencia médica a quien lo requiera en sitios distantes. Básicamente consiste en la transferencia de información médica a través de redes de comunicación.

De hecho, la telemedicina representa hoy una de las áreas más promisorias y de mayor desarrollo potencial en el vasto campo de las ciencias de la salud, al tiempo que es de de las que registra una de las mayores cantidades de recursos de información en el World Wide Web.

Linus Pauling

Linus Pauling nació en Oregon, Estados Unidos en 1901. Se formó en las escuelas primarias y secundarias de su ciudad y en 1922 se graduó de la licenciatura en Ingeniería Química de la Universidad Estatal de Oregon.
Desde el comienzo de su carrera sus intereses siempre estuvieron enfocados hacia las estructuras moleculares y la naturaleza de los enlaces químicos. Fue la primera persona en aplicar la mecánica cuántica en química y fue el precursor de grandes avances en el campo de la biología molecular. Supo entender y explicar la forma en que los átomos se unen entre sí para formar las moléculas.
Sus investigaciones le llevaron a realizar importante descubrimientos en el campo de la química-física  y la química biología, las cuales le valieron el premio Nobel de Química en 1954.

Activista por la Paz

Fue un importante activista que luchó en contra de las guerras y sobre todo realizó constantes esfuerzos por detener la utilización de armas nucleares, lo que le llevó a obtener su segundo premio Nobel en 1963, pero esta vez sería el de la Paz.
Durante su carrera publicó numerosos libros y artículos académicos de gran importancia, algunos de los más importantes son How to Live Longer and Feel Better (Cómo vivir más tiempo y sentirse mejor), que trata sobre las diferentes aplicaciones de la vitamina C para mejorar nuestra salud. No More War! (No más Guerra) y The Architecture of Molecules (La arquitectura de las moléculas).
Pauling, murió el 19 de agosto de 1994

STEPHEN HAWKING

Nacido en 1942 este físico teórico británico es famoso por sus intentos de unir la teoría de la relatividad con la teoría cuántica; además de sus aportes invaluables relacionados con la cosmología.
Gran parte de los trabajos de Stephen Hawking hacen referencia al concepto de los agujeros negros. También apoya la teoría del Big Bang y supo ir más allá de esta idea, considerando todas las teorías, como intentos secundarios de descubrir una realidad, en la que conceptos como la singularidad no tienen sentido y donde el espacio y el tiempo forman una superficie cerrada sin fronteras.

Una mente brillante

Uno de los aspectos de la vida de Stephen Hawking que llama la atención es que en el año 1963, cuando solo tenía 21 años, contrajo una enfermedad motora - neuronal, vinculada con la esclerosis lateral amiotrófica. Cuando se le diagnosticó esta enfermedad, le pronosticaron sólo dos años de vida, sin embargo ha luchado contra ella y ha logrado salir adelante. En todos estos años nunca abandonó sus investigaciones, sino que por el contrario profundizó todos sus estudios y es una de las mentes más brillantes del mundo.
Hoy en día ha perdido toda su capacidad motriz y de habla, por lo que utiliza una silla de rueda especial, con una computadora, que es capaz de emitir las palabras que él selecciona mediante sus ojos.
Ha escrito varios libros, entre ellos “Una breve historia del tiempo”, el cual se convirtió en best - seller en todo el mundo en poco tiempo. Ha recibido más de una docena de doctorados honoris causa y ha sido galardonado con diferentes premios en varias ocasiones.
Actualmente se desempeña como Director de Investigación del Instituto de Cosmología Teórica en Cambridge y es miembro de la Royal Society. 

 

Contratiempo en las pruebas de la futura nave espacial profunda de la NASA

La NASA está llevando a cabo una serie de pruebas para asegurarse de que la futura nave espacial Orion puede desprenderse de sus carenados de protección durante su viaje al espacio.
 
 Durante la primera de estas pruebas, dos de los tres paneles de carenado se separaron como estaba previsto, pero el tercero no lo hizo.
  
 Los carenados son paneles que protegerán el módulo de servicio de Orión del ambiente que lo rodea, ya sea calor, viento o acústica.
 La prueba está diseñada para demostrar la secuencia de separación del sistema de carenado antes de que Orion sea lanzado en su primera misión de vuelo Exploración Test-1 (EFT-1), que sigue prevista para septiembre de 2014.

 Durante el vuelo de prueba, Orion viajará 6.000 kilómetros en el espacio y regresará a la Tierra para un aterrizaje en el Océano Pacífico. Se permitirá a los ingenieros que evalúen el diseño de Orion antes de que los humanos hagan su primer vuelo en la nave.
   En la prueba, todos los mecanismos pirotécnicos y pernos se separaron según lo previsto, pero el tercer panel no se separó completamente. Las observaciones iniciales apuntan a una posible interferencia.
   Ingenieros continúan evaluando los datos de prueba que se pueden comparar con los modelos de ingeniería para validar las expectativas y, de ser necesario, mejorar los carenados antes de la prueba de vuelo. Orion está siendo construido por Lockheed Martin como contratista principal

TECNOLOGIA 4G

En telecomunicaciones, 4G (también conocida como 4-G) son las siglas utilizadas para referirse a la cuarta generación de tecnologías de telefonía móvil.

 

Es el sucesor de las tecnologías 2G y 3G. La 4G está basada completamente en el protocolo IP, siendo un sistema de sistemas y una red de redes, que se alcanza gracias a la convergencia entre las redes de cables e inalámbricas.

 

Esta tecnología podrá ser usada por módems inalámbricos, móviles inteligentes y otros dispositivos móviles. La principal diferencia con las generaciones predecesoras será la capacidad para proveer velocidades de acceso ) mayores de 100 Mbit/s en movimiento y 1 Gbit/s en reposo, manteniendo una calidad de servicio (SQode punta a punta de alta seguridad que permitirá ofrecer servicios de cualquier clase en cualquier momento, en cualquier lugar, con el mínimo coste posible.

 

El comportamiento de la pérdida de peso interviene en personas con enfermedades mentales graves.

Las personas con enfermedades mentales graves, como la esquizofrenia, el trastorno bipolar y depresión mayor, tienen tasas de mortalidad que son dos a tres veces más alta que la tasa en la población general .Y la primera causa de muerte en estas personas es la enfermedad cardiovascular . Al mismo tiempo, esta población vulnerable tiene una prevalencia muy alta de obesidad, casi el doble que la del total de la población. Por lo tanto, no es sorprendente que las personas con enfermedades mentales graves tengan una mayor carga en las condiciones relacionadas con el peso, incluyendo un mayor riesgo de diabetes mellitus, hipertensión arterial, dislipidemia y algunos tipos de cáncer.

La obesidad es multifactorial en personas con enfermedad mental grave. La inactividad física y la mala alimentación son algo común. Además, muchos medicamentos psicotrópicos, a menudo se requieren para el control de los síntomas a largo plazo. Causan aumento de peso, en parte, a través de un aumento del apetito .Por lo tanto, el estilo de vida para modificar la dieta y la actividad debe tener un papel central en la contención de la epidemia de la obesidad.

Sin embargo, las personas con enfermedad mental grave, particularmente la esquizofrenia, a menudo tienen trastornos de la memoria y la función ejecutiva, así como los residuales síntomas psiquiátricos, que impiden el aprendizaje y la adopción de nuevos comportamientos. Por otra parte, el bajo nivel socioeconómico probablemente, contribuye a la reducción del acceso a los alimentos saludables. También pueden contribuir a los bajos niveles de participación de actividades al aire libre.

Las Intervenciones de estilo de vida para las personas con sobrepeso u obesidad con enfermedades mentales graves deben abordar estas necesidades especiales. Debido a las preocupaciones sobre la adherencia y la capacidad de participar en grupos, de intervención el estilo de vida y ensayos en la población general, normalmente excluyen a las personas con enfermedad mental grave. Los pocos comportamientos de pérdida de peso se plasman en los ensayos dirigidos a las personas con enfermedades mentales graves. El objetivo de nuestro estudio fue determinar la eficacia de la conducta de la pérdida de peso durante 18 meses en adultos con enfermedad mental.

Un estudio científico sostiene que el desarrollo prenatal del cerebro puede influir posteriormente en el riesgo psiquiátrico durante la vida.

Según un nuevo estudio, cambios cerebrales encontrados en adultos con ciertas variantes genéticas vinculadas a condiciones como la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia y el autismo también se pueden observar en los escáneres cerebrales realizados en recién nacidos.

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (UNC), sostienen que el estudio de estos cambios en el cerebro podría abrir nuevas vías para la investigación.

“Estos resultados sugieren que el desarrollo prenatal del cerebro puede tener una influencia muy importante en el riesgo psiquiátrico posteriormente en la vida”, dice Rebecca Knickmeyer autor del estudio, profesor asistente de psiquiatría en un comunicado de prensa de la universidad. “Esto podría estimular una nueva y excitante línea de investigación centrada en la prevención de la aparición de la enfermedad a través de la intervención temprana en individuos de alto riesgo”.

En el estudio participaron 272 niños que tenían una resonancia magnética poco después del nacimiento. El ADN de cada bebé se selecciono para 10 variaciones comunes en siete genes asociados con ciertos trastornos, tales como esquizofrenia, trastorno bipolar, autismo, enfermedad de Alzheimer, trastornos de ansiedad y depresión.

Cambios en el cerebro encontrados en los adultos con riesgo relacionado con algunos genes, tales como la variación en el gen APOE que está asociado con la enfermedad de Alzheimer, eran muy similares a los cambios cerebrales en los bebés con las mismas variantes.

Autor principal del estudio Dr. John Gilmore, distinguido profesor y vicepresidente de asuntos científicos y de investigación en el departamento de psiquiatría de la UNC, destacó que estas similitudes entre los cerebros de los niños y el cerebro adulto no se encontraron para todas las variantes de cada gen examinado.

“Es fascinante que las variantes diferentes en el mismo gen tenga efectos únicos en cuanto afectan el desarrollo del cerebro”, señaló Knickmeyer.

Un paso adelante en el Alzheimer

Un nuevo trabajo por investigadores españoles ha sido publicado en The Journal Of Alzheimer`s Disease. Parece que los expertos han identificado péptidos en la sangre vinculados a la enfermedad del Alzheimer.

La compañía española que ha realizado el estudio ha sido Araclon Biotech que apuesta por la teoría de que el grupo de péptidos (llamados beta-amiloide) que se encuentran en el cuerpo, son contribuyentes primordiales en la enfermedad.

Manuel Sarasa, miembro del equipo de investigación explicó “El estudio ha demostrado que nuestros tests para la beta-amiloide en sangre detectan un alto grado de asociación entre los niveles del péptido y la enfermedad cuando se comparan personas sanas e individuos con deterioro cognitivo leve”

Sarasa ha comunicado que ya ha comenzado un nuevo estudio con 255 pacientes para intentar confirmar estos resultados y que pretende aprovechar toda la información obtenida en esta investigación para que pacientes puedan acceder a estudios y nuevos tratamientos en etapas tempranas de la enfermedad.

La Asociación Nacional del Alzheimer, AFALcontigo, dedica sus esfuerzos a la INFORMACIÓN, FORMACIÓN, APOYO y REPRESENTACIÓN del colectivo español de afectados. Este video muestra una de sus campañas de sensibilización. Así se siente una persona con Alzheimer.

Un videojuego que ayuda a los enfermos de Alzheimer

El Instituto Andaluz de Neurociencia y Conducta de Málaga ha creado un videojuego que mejora la memoria de los pacientes de Alzheimer retrasando los efectos.

El video “inteligente”, desarrollado por psicólogos malagueños en colaboración con programadores informáticos, puede hacer que el paciente recupere funciones perdidas y, además, es capaz de realizar el seguimiento de éste.

Ejercicios cotidianos de la vida diaria, que ayudan a favorecer las capacidades cognitivas en las personas que padecen Alzheimer.

Síndrome X-frágil

El síndrome X frágil es una enfermedad genética rara, debida a un defecto hereditario en el cromosoma X. Es la causa conocida más frecuente deretraso mental hereditario y la segunda cromosopatía después del síndrome de Down. Se estima que la frecuencia en España es de 1 por cada 4.000 varones en la población general, una portadora por cada 800 y un portador por cada 5.000 nacidos vivos. Clínicamente cursa con retraso mental de grado variable, aunque suele ser leve con dificultades en el aprendizaje, falta de atención, hiperactividad, con ansiedad y humor inestable o comportamientos autistas.

Síndrome de Moebius

El Síndrome de Moebius es una enfermedad rara del desarrollo. Dos importantes nervios craneales, el 6º y 7, no están totalmente desarrollados en estos pacientes. Estos nervios controlan tanto el parpadeo y movimiento lateral de los ojos, como las múltiples expresiones de la cara, por lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. La falta de expresión facial puede acompañarse de babeo, dificultades en el habla y problemas de pronunciación.

Esclerosis Lateral Amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que causa una pérdida progresiva de las neuronas motoras. La prevalencia de la enfermedad es de 5 a 9 por cada 100.000 sujetos. La edad de aparición de la enfermedad varía ampliamente, pero el pico de incidencia se sitúa entre los 40 y los 60 años. En aproximadamente dos terceras partes de los pacientes de ELA se empieza con debilidad y deterioro muscular de miembros asimétrica. La enfermedad es implacablemente progresiva, con discapacidad y minusvalía en aumento, conduciendo generalmente a la muerte como consecuencia de insuficiencia respiratoria en un plazo de 3 a 5 años aproximadamente. 

                                                           

Síndrome de Prader Willi

El Síndrome de Prader Willi es una enfermedad rara del desarrollo embrionario. Fue descrito por primera vez, en 1887, por Langdon Down, y se estima una frecuencia de 1 por cada 25.000 nacidos vivos. Una descripción literaria muy detallada del mismo se puede leer en la novela de Charles Dickens titulada "Los papeles de Mr. Pickwick?. Clínicamente se caracteriza por obesidad, hipotonía (tono anormalmente disminuido del músculo), retraso mental e hipogenitalismo (menor desarrollo o actividad genital).                              

           

La púrpura de Schönlein-Henoch

La púrpura de Schönlein-Henoch (PSH) es una enfermedad caracterizada por la inflamación de los capilares, es decir, los vasos sanguíneos pequeños. Generalmente afecta a los capilares de la piel, el intestino y los riñones. La sangre se puede escapar de los vasos sanguíneos inflamados de la piel, produciendo una erupción de color rojo oscuro o violáceo que se llama púrpura. Puede ocurrir lo mismo en el intestino o en los riñones, por lo que se puede eliminar sangre en las heces o en la orina (hematuria).

               

Progeria de Hutchinson-Gilford

La progeria de Hutchinson-Gilford es un síndrome extremadamente raro caracterizado por unenvejecimiento prematuro de inicio postnatal. Las características clínicas y radiológicas principales incluyen alopecia, piel fina, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular y osteolisis. La inteligencia no está afectada. La muerte prematura se produce por arterioesclerosis o enfermedad cerebro-vascular.                   

       

Síndrome de Marfan

El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria rara del tejido conjuntivo que sobre todo afecta al esqueleto, los pulmones, los ojos, el corazón y los vasos sanguíneos. Clínicamente se caracteriza por talla superior a la media, envergadura que supera a la altura y malformaciones óseas que incluyen aracnodactilia (dedos desproporcionadamente largos y delgados), pectus carinatum (pecho hacia afuera) o pectus excavatum (esternón desplazado hacia dentro). Se acompaña de hiperextensibilidad de las articulaciones, rodillas y piernas curvadas hacia atrás, pies planos,cifoescoliosis (combinación de cifosis, curvatura anormal en sentido antero posterior de la columna vertebral y escoliosis, curvatura anormal en sentido lateral) y grasa subcutánea escasa. Puede acompañarse de miopía aguda y suele afectar a las arterias y al corazón.

    

Insensibilidad Congénita al Dolor

La Insensibilidad Congénita al Dolor (CIP) es un desorden genético que afecta al sistema nervioso autónomo, que es el que controla la presión sanguínea, el ritmo cardíaco, el sudor, el sistema sensorial nervioso y la habilidad para sentir el dolor y la temperatura. Los pacientes que la padecen interpretan de forma anormal los estímulos dolorosos. Como consecuencia, corren el riesgo de sufrir lesiones (traumatismos, fracturas, luxaciones, quemaduras...) y morir más jóvenes. Deben estar bajo supervisión en edades tempranas para que no se autolesionen involuntariamente, por ejemplo mordiéndose la lengua.

                                               

  

Síndrome de Gilles de la Tourette

El Síndrome de Gilles de la Tourette, también llamado "enfermedad de los tics", es una patología rara del sistema nervioso. Se caracteriza por tics consistentes en movimientos rápidos, repetitivos e involuntarios de un grupo de músculos esqueléticos relacionados funcionalmente, carentes de finalidad como acto motor, o bien en una producción involuntaria de ruidos (gruñidos, aspiración de aire por la nariz, tos) y palabras.